DNAシーケンス技術の発展により、感染症に関わる病原体の同一性、遺伝的疾患のリスク、進化のプロセスなど様々なライフサイエンスに関する情報が解明されています。
イギリスを拠点にしているのOxford Nanopore Technologies社（ONT）は、より長いDNAフラグメントに含まれるコドンを読み解くために、ロングリードシーケンスプロトコルを開発しました。 これにより、すべての構造バリエーションを読み取り、複雑なコピー数のバリエーションを発見し、同時にメチル化パターンを記録しました。結果として、今までよりもゲノムの全体像が見えました。 染色体機能、ヒト疾患、ゲノム変動をよりよく理解するためには、完全なゲノム情報が必要です。ロングリードの実現で、感染症などのより良い予測と管理へとつながります。
このテクニカルノートでは、ONTライゲンティングシーケンスキットXL V14（LSK114）を使用してDNAシーケンスライブラリーの前処理を手動で行った場合と、テカンのDreamPrep NGSプラットフォーム上の自動プロトコルと比較します。 NGSライブラリーの前処理ワークフローをDreamprepで実行すると、どれほど高ハイスループット、ウォークアウェイタイム、一貫性と再現性が向上するのか解説しています。
自動化の導入をご検討している方、DNAシーケンスの実験を行っている方、テカンのNGS技術に関する情報について読みたい方へオススメです。
※本文は英語です
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